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芜湖人本合金有限责任公司
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始溶液和-或者-铵反应时,需要保持很长时闻 ( 0 0 ),这样废液才能达 1 ̄2 h到上述残留含钒浓度。 这种沉淀法还有一个缺点,钒酸铵盐溶 .于热水得到的溶液含钒浓度达不到高浓度, 而且和氨溶夜是在低温下进行。溶液含钒浓度不超过 4 ̄ 5 g 1 ( v 05算 )这是 0 0/升以 2计, 因为钒酸铵盐,-是-在水中溶解
本发明涉及到从含钒溶液-是从钒酸钠溶液制备- 本发明还涉及到氧化铝生产,由于处理氧化铝生产中得到的含钒混渣获得钒酸钠 溶液。
目前制备-广泛采用的钒酸钠 溶液是从氧化铝生产中处理含钒泥渣,从含度下降,所以浓度受到-。 分解所得的含钒浓度不移高的溶澈,通过这种或那种方法沉淀出钒化合物,这对于以溶液分离沉淀钒化台物的活动是不利的,
钒钛磁铁矿,从磷灰石矿生产磷,从钒钾-生产-等生产过程中得到的。 从钒酸钠溶液制备五氧亿二钒蕞常用的方法是:从钒化合物制备钒酸钠溶液,该钒 酸钠溶液在低温 ( 0 3℃ )加-或者 ~ 0并且在用氨溶夜去沉淀钒酸铵盐时,钒酸铵 盐溶液要求保持长时间。
-的制备方法
盐得到
溶液随即用氨溶夜处理时,由于钒酸铵盐沉淀不完全,钒丢损较多,待别是-。 例如,废液含钒 1~ 2 5/ ( v2 .g t 05
计 ),而通过用氨溶夜处理钒酸铵盐溶液时 (别是- )得到的废液含钒-特 3~ 5e l以yz ) / ( )计。
方法的另一个缺点是在煅烧钒馥铵盐, -是-制备-时,必须回这种沉淀法还有一个缺点,当钒酸钠原
收废气里大量的氨,即生产 1k g-要释放出 0 1 7 g ( h0 .8氨 n )的废气。 k 在相应的工业部门里,从各种钮化台物生成的钒酸钠溶液制备五氧化=钒的蕞大优点在于;在较低温度下用-或-铵加到钒酸钠溶液中,沉淀出钒酸铵盐-是-,再把它溶于热水,在高温下该溶液加无机酸处理得到钒酸铵盐溶液由此沉淀出一种含钒物料多钒酸镗,然后把它煅烧得 到-。或者-麟的反应时间,从丽缩短整个过程 的持续时闻减少过程循环液体的流量}以 及减少能耗和其它费用。
?-的滴定原理
1. 原理
用-l-破坏液相中干扰组分硫青化钠、硫待-钠等,使之转变为四-酸钠,用流酸亚铁铵标准溶液滴定-。
2. 仪器试剂
25.00ml移液管、500ml烧杯、10%-l-、钒指示剂、-混酸-:蒸馏水:磷酸=35:35:30、流酸亚铁铵标准溶液0.05mol/l
3. 步骤
取脱硫液25.00ml于500ml的烧杯中,加10%双氧l水,待其剧烈反应完后,加-混酸10ml,蒸馏水150ml,加热煮沸至溶液淡绿色,冷却。加1:1-20ml,钒指示剂5滴,不断搅拌下用流酸亚铁铵标准溶液滴定使溶液紫色变为亮绿色,消耗流酸亚铁铵体积为v1。
?钒酸钇晶体的应用
钒酸钇晶体需要高纯的原料才能制得晶体。
固相合成:将纯y2o3与纯v2o5安摩尔比1:1研细混匀,配以适量水压制称块,干燥后在高温炉1100~1300℃内烧结,经过充分的烧结后在真空提拉炉内用提拉法得到晶体也可用泡生法、坩埚移动法、水平定向结晶法、焰熔法、水平区熔法等得到晶体,但提拉法可生产出大尺寸、-的钒酸钇晶体。
液相合成:在一定ph值值下用纯v2o5溶于-生成-与y2o3溶于肖酸生成肖酸钇在液相中反应沉淀法合成钒酸钇固体,以后再提拉出晶体。
由于在钒酸钇中掺如钕后的晶体,比纯钒酸钇具有-的性能,往往在合成时掺入少量的钕,一般用纯nd2o3一起合成。我国在晶体制造方面的技术处于领现的-。
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